職責描述

1、負責董事會、股東大會的會議籌備、草擬文件、會議記錄、文件管理等，擬定董事會相關制度，確保董事會有效運作；

2、定期向股東通報企業經營狀況，負責投資者關系管理；

3、負責公司股權管理事務，保管人員持有公司股份的資料，并負責披露持股變動情況；

4、組織研究和擬訂公司中長期發展規劃、業務架構、經營策略、預算盈利指標、投融資計劃、內外部調研報告、商業計劃書等；

5、進行業務支持，并落實公司規范化管理工作。

6、協助董事、監事和其他高級管理人員了解信息披露相關法律、法規、規章、規則、證券交易所其他規定和公司章程以及上市協議中關于其法律責任的內容;

7、促使董事會依法行使職權;在董事會擬作出的決議違反法律、法規和公司章程時應當提醒與會董事并提請列席會議的監事就此發表意見;

任職要求

1、35歲以上，統招全日制碩士研究生及以上學歷，金融、法律相關專業學歷優先；

2、熟悉資本市場運作、信息產業發展，熟悉財務、稅收、法律、企業管理相關知識及操作；

3、有上市公司或集團公司董秘工作經驗者優先；

4、需持有上交所、深交所董事會秘書證書；

5、具有良好的商務禮儀素質、身體素質，形象端莊；

6、具有良好的個人品質和職業道德，嚴格遵守有關法律、法規和規章制度，能夠忠誠地履行各項職責

7、能適應出差、加班。

職責描述

1、組織并監督公司各項計劃、辦公會議的執行情況；

2、各類公文及領導交辦的公函、報告、外宣等文件初稿的審核；

3、協助公司領導做好各部門間關系和業務的協調，了解各部門工作動態，為公司領導決策提供意見和建議；

4、協助公司領導做好各類來訪、商務接待、活動安排及對外公關工作；

5、在公司經營管理、方針政策、戰略規劃等方面向公司領導提供建議和方案；

6、建立投資者關系管理制度，協助公司領導與投資者進行對接溝通，PPT介紹，參與接洽與談判；

7、為公司的經營決策進行法律調研，提供可行性解決方案和相應的法律依據，保證公司的經營合規化；

8、協助公司領導做好日常事務及其他交辦的各項工作。

任職要求

1、統招本科及以上學歷，漢語言文學、金融、法律、管理等專業優先；

2、3年以上綜合部主任等相同崗位工作經驗；

3、有高科技企業管理經驗或醫藥行業從業經驗優先；

4、有較強的綜合管理能力、思維敏捷，具備一定的文字功底，有較強的統籌協調能力、語言表達能力及公關關系處理能力 ；

5. 富有團隊精神，具有高度的責任心，有正確的價值觀和良好的職業素養，能獨立思考問題，并勝任領導交辦的各項工作。

職責描述

1.協助公司上市過程中公司董事會、監事會、股東會的成立及相關文件的起草和會議籌備工作；

2.協助公司完成IPO上市事宜，負責準備和上報有關監管部門要求的公司有關證券管理方面的報告和文件；

3.協助公司信息披露事務，建立健全公司的信息披露制度，編制與披露定期報告、臨時報告及監管部門要求報送的其他文件；

4. 參與協調公司與投資者、證券服務機構、財經媒體間信息的溝通；

5. 協助公司重大投資、并購重組、再融資等資本運作活動；

6. 協助組織公司內部高層管理人員進行證券法律法規、上市規則等培訓

任職要求

1. 本科及以上學歷，金融、財務等相關專業優先；

2. 兩年以上金融行業、上市公司或投行工作和管理經驗；熟悉企業經營管理和資本市場運作，有操作過IPO流程經驗優先；

3. 熟悉金融市場、資本市場和債券市場、熟悉公司上市、收購和重組的規則，熟悉會計財務準則及證券市場相關法律；

4. 能承受較強的工作壓力，具備良好的分析能力、溝通協調能力及統籌規劃能力。

職責描述

1、根據公司和部門年度目標制定制劑項目計劃，監督和管理計劃執行情況，對項目整體負責；

2、負責制劑項目全面的技術指導包括制劑處方設計、篩選、制劑工藝優化、制劑穩定性考察、中試放大和商業化生產等制劑相關研究；

3、解決制劑項目處方工藝研究過程中的各類技術法規問題，指導項目成員解決疑難問題，組織和協調人員進行項目問題的技術攻關保證項目各項工作順利展開；

4、負責制劑研究申報資料的整理工作，對申報資料包括試驗的原始數據、原始圖譜、等進行真實性、完整性、準確性檢查和審核；

5、負責撰寫相關的工藝研究注冊資料、專利文件等，確保注冊資料及專利文件符合相應法規和要求

6、負責提升制劑研發人員技術能力，確保技術結果符合政策法規要求；

7、負責制劑相關技術、資源、人才和項目的評估與引進；

任職要求

1、藥物制劑、藥學及相關專業，博士以上學歷；

2、碩士畢業5年以上應用研究和生產經驗，3年以上研發團隊管理經驗；

3、熟悉新藥注冊法規，參與申報資料的撰寫和整理工作；有創新藥物注冊申報經驗、成功申報過化學藥一致性評價工作經驗者優先；

4、能夠熟練的檢索，運用各類中、英文文獻

5、具有創新能力，較強的分析和解決問題的能力，一定的團隊管理能力、溝通協調能力、執行力和壓力管理能力。

職責描述

1、根據公司產品研發戰略，調研、篩選擬立項產品，負責擬立項產品調研信息的搜集及整理；

2、跟蹤國內外藥品研發動態，對在研藥物信息情報進行分類、匯總和總結，并完成立項報告；

3、負責公司各部門所需要的國內外文獻、國內外專利、進口注冊標準、最新藥典等的調研；

4、負責國內外大型醫藥企業的品種，包括進入臨床、剛上市、專利快到期、市場前景看好的品種的調研；

5、負責對公司有參考價值的或有借鑒意義的藥物信息、藥物動態進行調研；

6、負責有潛在前景的藥物研發信息的收集、匯總等，完成立項報告；

7、建立相關的項目庫，對項目庫定期進行補充、更新，并對在研項目進行跟蹤。

任職要求

1、碩士以上學歷，藥學、藥理學、醫學等相關專業；

2、有3年以上藥品研發、調研立項、藥品政策事務工作經驗；

3、能熟練運用各檢索工具和途徑，獲取相關藥品信息；

4、熟練使用常用數據庫，熟悉歐美日中官方網站及國內外專利網站等；

5、熟悉專利等知識產權政策，熟悉藥品研發相關法規及研發流程，熟悉注冊政策要求和國內外藥品研發現狀；

6、具備較強的邏輯思維及文字表達能力。

職責描述

1、負責原料藥工藝路線、合成、純化、雜質研究、圖譜解析等工作及制定實驗合成方案；

2、按照項目計劃開展實驗，獨立地安全熟練操作常規有機反應和特殊有機反應，及時解決實驗中出現的部分問題，并能分析部分反應結果；

3、分析和解決合成過程中遇到的問題，并定期對所負責工作進行總結和匯報；

4、配合完成研發項目向生產轉移的各項工作；

5、清晰完整記錄實驗現象及實驗結果，撰寫實驗報告書，并做到及時、真實、詳細、可靠。

6、完成上級交待的其它工作。

任職要求

1、有機合成、化學或藥物化學相關專業，碩士及以上學歷；

2、有3年以上有機合成經驗，熟練掌握有機合成、產物分離提純技術與結構鑒定技能；

3、具備良好的英文水平和較強文獻檢索，分析，整理能力；

4、具有良好的團隊合作精神、溝通能力。

職責描述

1、負責原料藥工藝路線、合成、純化、雜質研究、圖譜解析等工作及制定實驗合成方案；

2、負責原料藥或中間體等的合成工藝的實驗設計、執行和數據分析工作

3、分析和解決合成過程中遇到的問題，并定期對所負責工作進行總結和匯報；

4、配合完成研發項目向生產轉移的各項工作；

5、清晰完整記錄實驗現象及實驗結果，撰寫實驗報告書，并做到及時、真實、詳細、可靠；

6、完成上級交待的其它工作。

任職要求

1、藥學、化學、化工或藥物化學相關專業，本科及以上學歷；

2、熟練掌握有機合成、產物分離提純技術與結構鑒定技能；

3、具備良好的英文水平和較強文獻檢索，分析，整理能力；

4、具備一定的溝通及執行能力，適應合成工作的勞動強度，有良好的團隊協作精神

職責描述

1、 撰寫臨床研究試驗方案、知情同意書、研究者手冊、臨床研究報告、臨床試驗綜述材料等臨床試驗、新藥申報的相關材料；

2、 檢索文獻及翻譯文獻；

3、 制作PPT等臨床會議、培訓等相關資料；

4、 支持適應癥的臨床調研；

5、 完成領導交代的其他任務。

任職要求

1、臨床醫學相關專業，碩士及以上學歷，2年及以上臨床試驗從業經歷；或者，本科學歷，3年及以上臨床試驗從業經歷

2、具備新藥臨床試驗醫學支持工作，能夠獨立撰寫臨床試驗相關資料，具有抗腫瘤、免疫性疾?。ㄈ珙愶L濕關節炎等）領域項目參研經驗為佳；

3、熟悉GCP、ICH-GCP等國內外注冊法規要求；

4、英語熟練，熟悉辦公軟件。

5、學習能力強、責任心強、執行能力強。

職責描述

1、支持新產品上市及上市后的學術推廣；

2、醫學策略的制定及執行；

3、專家維護與發展，講者挖掘及培養；

4、醫學證據的解讀及交流，品牌策略及活動的科學建議；

5、內部培訓的學術支持等。

任職要求

1、臨床相關專業碩士及以學歷，有相關治療領域經驗者優先;

2、1年以上MSL的工作經驗;

3、具有較強的英文文獻檢索和英文文獻閱讀能力;

4、具有良好的溝通協調能力、積極的工作態度和良好的團隊合作精神。

職責描述

1、制定公司臨床項目開發計劃及實施策略，負責評估、篩選PI、CRO及臨床試驗基地，主導臨床研究全生命周期管理，管理培訓臨床研究團隊；

2、制定臨床試驗方案及實施流程的設計，制定項目進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執行與結束工作；

3、組織項目內外部團隊開展臨床試驗，包括篩選臨床試驗基地、確定主要研究者、主持研究者會及研究方案討論會，制定監察計劃等；

4、負責項目與合作各方交付各項工作的組織與實施，統一培訓與認知，掌握各中心臨床（包括CRO公司、臨床研究中心等）進度，督促臨床方案實施進度與質量控制，解決臨床試驗過程中出現的問題;

5、及時總結和完成項目在各醫院的監查報告，及時存檔；加強數據的管理，及時收集數據，保證數據的可溯性、及時性、真實性及完整性；

6、建立包括各研究中心、申辦者、第三方之間的有效聯系，對外溝通與協作，解決與臨床有關的外部問題。

任職要求

1、從事臨床試驗管理工作5年以上，能夠獨立負責抗腫瘤藥大臨床試驗或系統免疫性疾?。ㄈ珙愶L濕性關節炎、炎性腸病、脊柱炎、罕見病等）大臨床試驗，同時具備抗腫瘤藥和系統免疫性疾病大臨床實施經驗者優先；

2、本科及以上學歷，臨床醫學相關專業優先；

3、熟悉臨床監管法規和相關政策，如臨床實驗流程與藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）、熟悉臨床試驗相關的標準操作規程（SOP）等，有國家藥監局相關培訓資質的優先；

4、具有項目獨立管理運營經驗，領導10人以上團隊管理經驗者優先；

5、具有上述相關領域臨床資源和專家資源者優先。

職責描述

1、按GCP和臨床試驗方案要求，負責臨床試驗的準備、啟動、實施和監察工作；協調中心藥品的運輸和發放；

2、進行中心立項、倫理遞交；跟進、推進試驗進度，按照監察計劃進行監察，保證試驗數據真實、準確、完整、無誤；

3、和研究者建立良好關系，協助研究者及時解決試驗中出現的問題；

4、正確保管臨床試驗相關文件；

5、參與研究者調研、合同簽署；

6、協調、組織臨床研究相關會議。

任職要求

1、 本科及以上，醫學、藥學相關背景；

2、 有GCP培訓證書；2年以上臨床監察經驗；

3、 有較強的責任心，能承受工作壓力；

4、具有系統免疫性疾?。ㄈ珙愶L濕關節炎等）領域臨床實施經驗。

職責描述

1、根據國家新藥審評中心化學藥注冊法規和質量研究技術指導原則的技術要求，配合部門經理，協調公司上下游研發合作機構和生產單位有序開展公司原料藥和制劑的質量研究系列工作（包括但不限于新藥質量標準、分析檢測、中試放大、穩定性研究等），做好項目質量研究的工藝放大、中試生產和技術轉移工作；

2、按照公司整體統籌安排和項目計劃要求，做好內外部機構的協同配合工作，合理制定計劃和預算、有序推動實施，確保藥物質量研究相關工作無縫銜接、順利完成、達到預設目標；

3、熟悉并正確執行國家藥品生產質量管理的相關法律、法規，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定；

4、負責項目質量研究相關資料和研究記錄分類存檔整理、組內團隊管理、技術培訓；

5、有解決生產過程中出現的各種問題的溝通能力；

6、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產、貯存，保證藥品質量；

任職要求

1、性別不限，年齡30-45歲，藥學相關專業本科以上學歷；

2、具有化學藥質量分析研究經驗和膠囊制劑生產質控管理經驗，工作經驗合計八年以上；熟悉GMP，熟悉QA/QC。熟悉軟膠囊劑型優先；具有質量受權人經驗優先；

3、優良的職業操守，責任心強，統籌協調能力強，計劃性強，溝通力強。